Содержание
Каждый зуб в норме имеет свойственные ему формы и размеры, которые могут незначительно варьироваться в зависимости от индивидуальных особенностей конкретного человека.
При различных патологиях размерные параметры могут значительно отличаться от нормальных, что нарушает функциональность и эстетику зубочелюстного аппарата, и требует вмешательства врача.
Многие нарушения формы и размеров носят названия врачей, впервые их описавших – зубы Гетчинсона, Турнера, Фурнье, Пфлюгера и пр.
Общие сведения
Зубы Гетчинсона (Hutchinson’s Teeth) являются одним из проявлений гипоплазии эмали – патологии некариозной природы, от которой страдают 50% детей, имеющих болезни, связанные с нарушением обмена веществ.
Гипоплазия эмали может быть местной, затрагивающей один зуб, и системной, формирующейся в один период времени. В этом случае поражаются несколько, обычно симметрично расположенных единиц.
Зубы Гетчинсона являются результатом системной гипоплазии. Это детская болезнь, развивающаяся во внутриутробном периоде и обнаруживаемая обычно при смене молочного прикуса постоянным.
Аномалия проявляют себя изменением формы и размера верхних и нижних резцов. Для них характерна бочкообразная или отверткообразная форма, при которой шейка имеет бо̀льшие размеры, чем верхняя часть коронки (в норме – наоборот).
Другой важной особенностью синдрома является зубчатая форма режущей кромки. Зубчики образуются из-за наличия на последней овальных (лунообразных) впадин. Эмаль на кромке обычно бывает истонченной и измененной в цвете, в середине впадин может вообще отсутствовать, обнажая дентин.
Зубчатость режущей кромки является одной из основных особенностей синдрома, и делает патологию легко узнаваемой, отличающей ее от родственных патологий – зубов Фурнье и Пфлюгера, о которых будет рассказано несколько ниже.
По международной классификации болезней зубы Гетчинсона имеют код А50.51.
Этиологические факторы
Некариозные заболевания зубов – до сих пор недостаточно изученные патологии. Впервые зубы Гетчинсона были описаны в 1858 году английским врачом Джонатаном Гетчинсоном (Хатчинсоном) (1828-1913 гг.) в его труде «Отчет о влиянии детского сифилиса на развитие зубов».
Гетчинсон не был стоматологом, в числе других проблем он занимался и врожденным сифилисом, которым болеют дети, родившиеся от больных сифилисом матерей.
Он установил, что одновременно с другими проявлениями врожденный сифилис вызывает специфическое заболевание зубов, названное впоследствии его именем. Согласно статистике синдром Гетчинсона отмечается у 6-23 % детей, больных врожденным сифилисом.
Справка. Сифилис – это бактериальная инфекция, передающаяся половым путем. Заражение ребенка происходит во внутриутробном периоде через плаценту или при родах. Плацентарное заражение происходит на 4-6 месяце беременности.
Это как раз то время, когда у плода начинают формироваться зачатки постоянных зубов. Поэтому патология поражает постоянные единицы.
Вначале считалось, что врожденный сифилис – единственная причина появления аномалии. Так считал и сам Джонатан Хатчинсон.
Однако со временем выяснилось, что патология, названная его именем, отмечается и у детей, не болеющих врожденным сифилисом, в результате других видов системной гипоплазии. Однако конкретной информации о других причинах этого заболевания очень мало.
Если говорить о гипоплазии эмали, которая лежит в основе более чем 60% некариозных заболеваний, то к ней может приводить множество причин, в том числе следующих:
- Наследственные патологии.
- Инфекционные болезни и токсикозы женщины во время беременности (сюда входит и случай с врожденным сифилисом).
- Эндокринные патологии беременных женщин и детей после рождения.
- Прием некоторых лекарственных препаратов во время беременности.
- Болезни раннего детского периода (рахит и пр.).
- Вредные привычки.
- Преждевременное удаление «молочников».
- Опухолевые и воспалительные болезни постнатального периода.
- Травмы фолликулов постоянных единиц (при травмировании «молочника», находящегося над зародышем).
- Проникновение инфекции в фолликулы.
- Конфликт резус-факторов матери и ребенка.
- Родовые травмы, преждевременные роды и пр.
Однако несомненная причинно-следственная связь зубов Гетчинсона точно установлена только в отношении врожденного сифилиса. Другие причины, которые могут приводить к развитию патологии, называются предположительно и требуют дальнейшего изучения.
В отношении влияния врожденного сифилиса на развитие патологии была отмечена такая интересная особенность. Девочка с врожденным сифилисом была подвергнута лечению от бледной трепонемы в пятимесячном возрасте.
Анализы показали ее полное излечение от инфекции. Однако через 5 лет рентгенографическое обследование показало, что ее постоянные резцы прорезываются с синдромом Гетчинсона.
Случай с девочкой подтверждает тот факт, что формирование патологии происходит во внутриутробном развитии. В данном случае оно произошло до лечения врожденного сифилиса, оказалось необратимым и затронуло постоянные единицы.
Однако в том случае, если аномалия формируется по другой, не связанной с врожденным сифилисом причине, нельзя исключить того, что патология может проявиться и на «молочниках».
Клиническая картина
Кроме синдрома Гетчинсона врожденный сифилис может вызывать аномалии, носящие название зубов Фурнье и Пфлюгера. Патологии имеют некоторые существенные различия, которые позволяют дифференцировать их друг от друга.
Зубы Гетчинсона имеют следующие клинические проявления:
- Патология затрагивает передние и нижние резцы (в некоторых источниках говорится, что это, как правило, центральные резцы).
- Клиническая коронка имеет форму бочки или отвертки (шейка шире, чем верх зуба).
- На режущей кромке, имеются зубчики, которые могут быть покрыты нормальной эмалью или (чаще) истонченной и измененной в цвете. Во впадинах эмаль может вовсе отсутствовать.
- В области поражения часто имеются широкие межзубные промежутки.
Зубы Фурнье по распространенности (центральные резцы) и форме коронки (бочкообразная, шейка шире режущей кромки) идентичны зубам Гетчинсона. Единственное отличие – режущая кромка не имеет впадин, как при синдроме Гетчинсона.
Зубы Пфлюгера существенно отличаются и от первых, и от вторых. Патология затрагивает первые моляры. Форма их коронок имеет вид конуса (диаметр шейки больше, чем у верха коронки). Высота коронки меньше обычной.
Бугры недоразвиты, жевательная поверхность имеет вид ягод шелковицы – множество мелких бугорков, в связи с чем в отношении зубов Пфлюгера иногда используется термин «тутовые коренные зубы».
Методы диагностики
Диагностика не составляет труда благодаря специфической зубчатой форме режущей кромки, и осуществляется на основе визуального осмотра. Дополнительно может быть проведена внутриротовая рентгенография и/или ортопантомография для уточнения степени поражения коронковой части и состояния и положения корней.
В необходимых случаях изготавливаются диагностические модели.
Для уточнения причины патологии стоматологом могут быть привлечены к диагностированию врачи других специализаций – венеролог, педиатр, эндокринолог.
Лечебные мероприятия
Первой задачей при лечении является излечение ребенка от первопричины заболевания – врожденного сифилиса (если причиной заболевания явился именно он). Это прерогатива педиатра или венеролога.
Если проявление патологии незначительное, функция и эстетика существенно не нарушены и не беспокоят ребенка, от стоматологического лечения можно отказаться.
Если поражение выраженное, стоматологическое лечение заключается в пломбировании или протезировании резцов способами, зависящими от клинической картины.
Для пломбирования могут применяться гласиономерные цементы, фото- или химически отверждаемые композиты, компомеры.
При значительном поражении, наличие сколов и повышенной истираемости режущих кромок в качестве протетического лечения могут использоваться вкладки, виниры или коронки. В особо сложных случаях приходится прибегать к удалению пораженных единиц и замене их съемными и несъемными протезами.
Профилактика
Основной мерой профилактики является своевременное выявление и лечение у будущей матери основной причины патологии – сифилиса. Для исключения других причин принимаются обычные меры для недопущения системной гипоплазии.
Они включают:
- двукратное в течение года посещение стоматолога с профилактической целью;
- по меньшей мере, один раз в год обследование у педиатра;
- своевременное обнаружение и лечение инфекционных заболеваний у женщины во время беременности и у ребенка после родов;
- правильный уход за ротовой полостью малыша, использование паст с фтором;
- отучение ребенка от вредных привычек;
- правильное грудное и искусственное кормление;
- полноценное питание и др.
Патологическое изменение формы необратимо. Однако прогноз в части восстановления функциональности и эстетики при адекватном лечении является благоприятным.
Комплексный подход и применение всех возможностей, предоставляемых современной ортопедической, терапевтической и хирургической стоматологией, позволяет полностью восстановить функциональность и эстетику.
Отзывы
Зубы Гетчинсона – сравнительно редкая патология. К ее «достоинствам» можно отнести сравнительно легкое диагностирование благодаря зубчатой кромке.
Если вам пришлось лечить своего ребенка от этой патологии, расскажите, как сильно она была выражена, к каким мерам пришлось прибегнуть для ее устранения, насколько удачным оказалась лечение. Форма для комментария находится внизу страницы.
Частые вопросы
Какие случаи могут привести к росту зубов Гетчинсона?
Зубы Гетчинсона могут вырастать в случае нарушения развития зубной системы, генетических аномалий или других патологий, влияющих на зубо-челюстную систему.
Какие симптомы могут свидетельствовать о росте зубов Гетчинсона?
Симптомы роста зубов Гетчинсона могут включать в себя боли в области зубов, отсутствие молочных зубов, неправильное расположение зубов, аномалии в зубной дуге и другие признаки, требующие внимания стоматолога.
Полезные советы
СОВЕТ №1
При появлении зубов Гетчинсона обратитесь к стоматологу для профессиональной консультации и оценки ситуации.
СОВЕТ №2
Следите за состоянием зубов Гетчинсона и регулярно посещайте стоматолога для контроля и профилактики проблем.